Historia de la enfermedad - y su descubridor

                       Síndrome de Patau

                                            Trisomia en el Cromosoma 13.

El síndrome de patau, También conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de bartholin - patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplemental.

 este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana.

Fue observado por primera vez por Tomás bartolini en 1657. Pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el doctor klaus patau.

Los afectados por dicho síndrome muere en poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, e Como mucho al año. Se cree que entre el 80 - 90% de los fetos con el síndrome no llegan a término. Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples qué predominan ser detectadas antenatal mente por medio de la ecografía, el diagnostico se confirma atraves de amniocentesis o vellosidades  coriales.